Cây dược liệu là nguồn nguyên liệu chính trong các bài thuốc cổ truyền và được y học hiện đại đưa vào nghiên cứu, chiết xuất, bào chế thành sản phẩm chăm sóc sức khỏe. Để đảm bảo chất lượng nguồn nguyên liệu và tối ưu hiệu quả của những cây thuốc quý này, Bộ Y tế đã ban hành Quy trình tiêu chuẩn về sản xuất các loại sản phẩm có nguồn gốc từ thảo dược. Từ nguồn dược liệu đưa vào chiết xuất đến sản phẩm đầu ra phải được kiểm soát chặt chẽ các chỉ tiêu định tính, định lượng hoạt chất, chỉ tiêu vi sinh, kim loại nặng, dư lượng thuốc bảo vệ thực vật…

Là Nhà máy sản xuất Dược phẩm Công nghệ cao đã đăng ký cơ sở FDA Hoa Kỳ, đồng thời được chứng nhận đáp ứng tiêu chuẩn GMP thuốc đông dược và TPCN, CVI Pharma đáp ứng tất cả các chỉ tiêu về sản xuất dược liệu do Bộ Y tế ban hành, đồng thời trang bị hệ thống dây chuyền chiết xuất tự động hóa hiện đại, bao gồm:

Hệ thống nồi chiết đa năng tự động:

• Trang bị các cảm biến kiểm soát chính xác: lượng dung môi chiết, nhiệt độ, áp suất, thời gian chiết,…
• Chiết xuất được đa dạng các nguyên liệu và sử dụng nhiều loại dung môi chiết khác nhau, với hệ thống ngưng tụ tuần hoàn dung môi và bộ thu hồi tinh dầu
• Quá trình chiết xuất vận hành tự động giúp tăng tính đồng nhất của các lô sản xuất, nâng cao chất lượng sản phẩm

Hệ thống thiết bị cô tuần hoàn áp suất giảm:

• Được trang bị các cảm biến nhiệt độ, áp suất, tỉ trọng dịch cô đảm bảo quá trình cô ở nhiệt độ thấp, thời gian cô nhanh giảm thiểu sự biến đổi tính chất hóa học của hoạt chất
• Được lập trình chế độ dập bọt tự động; nhằm tránh hao hụt dịch chiết khi quá trình cô trào bọt mạnh hay cô các dược liệu chứa hàm lượng saponin tạo bọt cao.

Hệ thống thiết bị sấy phun sương

Dịch chiết sau khi cô đặc được lọc tinh qua thiết bị lọc sẽ được chuyển vào thiết bị sấy phun sương. Dịch cô ở thể lỏng lập tức chuyển sang thể bột khô (Hàm ẩm nhỏ hơn hoặc bằng 5%) trong thời gian ngắn khoảng 3-5 giây.

• Thời gian tiếp xúc với nhiệt rất ngắn nên các hoạt chất quý trong thảo dược không bị biến đổi, đảm bảo các tác dụng dược lý của sản phẩm
• Cho bột mịn đồng nhất, khô tơi, độ hòa tan cao, giữ được màu sắc, chất lượng nguyên liệu ban đầu
• Quá trình sản xuất liên tục, tự động, khép kín; công suất thiết bị lớn

Phòng kiểm nghiệm đạt GLP và ISO 13485:2016

Các nguyên liệu sản xuất, sản phẩm xuất xưởng tại Nhà máy Dược phẩm Công nghệ cao CVI Pharma đều được qua hệ thống kiểm tra chất lượng chặt chẽ đáp ứng các tiêu chuẩn cơ sở đã đăng ký với Bộ Y tế.

Nhằm đảm bảo nguồn dược liệu đầu vào chuẩn cả về số lượng lẫn chất lượng, Nhà máy Dược phẩm Công nghệ cao CVI Pharma cũng tìm kiếm hợp tác với những vùng trồng nguyên liệu uy tín, ưu tiên các đơn vị đạt tiêu chuẩn GACP-WHO. Từ đó, luôn chủ động được nguồn nguyên liệu dược liệu đầu vào, đảm bảo năng suất, chất lượng, cho ra đời những sản phẩm cao dược liệu đạt tiêu chuẩn xuất khẩu. Đầu tư đồng bộ quy trình chiết xuất công nghệ cao quy mô công nghiệp, áp dụng nguyên tắc GMP trong sản xuất, kiểm tra chặt chẽ qua hệ thống quản lý chất lượng, Nhà máy Dược phẩm Công nghệ cao CVI Pharma đã và đang cung cấp nguyên liệu cao dược liệu sạch cho nhiều công ty, doanh nghiệp sản xuất dược phẩm lớn trên toàn quốc và hướng tới xuất khẩu.

Khách hàng có nhu cầu chiết xuất dược liệu, sản xuất cao lỏng, cao đặc, cao khô sấy tĩnh chân không, sấy phun vui lòng liên hệ Nhà máy Dược phẩm Công nghệ cao CVI Pharma:

Lô đất CNI – 08B-3 Khu công nghiệp công nghệ cao 1 khu công nghệ cao Hòa Lạc, Km29 đại lộ Thăng Long, xã Thạch Hòa, huyện Thạch Thất, TP. Hà Nội

Hotline: 0987201780 – 0914063219

Zalo: 0946583969 – 0914063219